Задайте вопрос
Мы ответим вам в течение двух рабочих дней
Нажимая на кнопку «Отправить», я даю согласие на обработку персональных данных в соответствии с Политикой обработки персональных данных
Секвенирование панелей и экзомов
Эффективный инструмент для решения широкого спектра задач медицинской генетики
Что мы предлагаем?
Контрактное секвенирование целевых клинических панелей
Полноэкзомное секвенирование
Секвенирование клинического экзома
Мы применяем NGS-платформы Illumina — MiSeq, NextSeq и NovaSeq, чтобы подобирать для каждой практической задачи оптимальное решение.
Как проходит анализ
1
СТАРТОВЫЙ МАТЕРИАЛ
Вы предоставляете биоматериал или выделенную ДНК для секвенирования на платформе Illumina.
Можем использовать ваши специфические реактивы и панели.
Можем использовать ваши специфические реактивы и панели.
2
ПРОБОПОДГОТОВКА
Мы проверяем качество биоматериала, делаем синтез ДНК-библиотек и обогащение на выбранной панели.
3
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Мы проводим секвенирование на выбранной платформе Illumina.
4
БИОИНФОРМАТИКА
Мы проводим биоинформатический анализ и первичную интерпретацию данных, поиск вариаций и их аннотацию.
Вы получаете «сырые» данные исследования, а также результаты коллинга и аннотации данных. Все файлы передаются через защищенный сервер без опасности утечки..
Вы получаете «сырые» данные исследования, а также результаты коллинга и аннотации данных. Все файлы передаются через защищенный сервер без опасности утечки..