Секвенирование панелей и экзомов

Эффективный инструмент для решения широкого спектра задач медицинской генетики

Что мы предлагаем?

секвенирование
Контрактное секвенирование целевых клинических панелей
Полноэкзомное секвенирование
Секвенирование клинического экзома
секвенирование
Мы применяем NGS-платформы Illumina — MiSeq, NextSeq и NovaSeq, чтобы подобирать для каждой практической задачи оптимальное решение.

Как проходит анализ

1
Стартовый материал для анализа
СТАРТОВЫЙ МАТЕРИАЛ
Вы предоставляете биоматериал или выделенную ДНК для секвенирования на платформе Illumina.

Можем использовать ваши специфические реактивы и панели.
2
Проверка материала для анализа
ПРОБОПОДГОТОВКА
Мы проверяем качество биоматериала, делаем синтез ДНК-библиотек и обогащение на выбранной панели.
3
секвенирование на выбранной платформе Illumina
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Мы проводим секвенирование на выбранной платформе Illumina.
4
биоинформатический анализ
БИОИНФОРМАТИКА
Мы проводим биоинформатический анализ и первичную интерпретацию данных, поиск вариаций и их аннотацию.

Вы получаете «сырые» данные исследования, а также результаты коллинга и аннотации данных. Все файлы передаются через защищенный сервер без опасности утечки..