Секвенирование панелей и экзомов

Эффективный инструмент для решения широкого спектра задач медицинской генетики

Что мы предлагаем?

Контрактное секвенирование целевых клинических панелей

Полноэкзомное секвенирование

Секвенирование клинического экзома

Мы применяем NGS-платформы Illumina — MiSeq, NextSeq и NovaSeq, чтобы подобирать для каждой практической задачи оптимальное решение.

Задать вопрос Заказать

Как проходит анализ

СТАРТОВЫЙ МАТЕРИАЛ

Вы предоставляете биоматериал или выделенную ДНК для секвенирования на платформе Illumina.

Можем использовать ваши специфические реактивы и панели.

ПРОБОПОДГОТОВКА

Мы проверяем качество биоматериала, делаем синтез ДНК-библиотек и обогащение на выбранной панели.

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Мы проводим секвенирование на выбранной платформе Illumina.

БИОИНФОРМАТИКА

Мы проводим биоинформатический анализ и первичную интерпретацию данных, поиск вариаций и их аннотацию.

Вы получаете «сырые» данные исследования, а также результаты коллинга и аннотации данных. Все файлы передаются через защищенный сервер без опасности утечки..