СЕКВЕНИРОВАНИЕ NGS И TGS

Подготовка и анализ всех типов ДНК- и РНК-библиотек

Что мы предлагаем?

Контрактное секвенирование целевых клинических панелей
Полноэкзомное секвенирование
Секвенирование клинического экзома
Мы применяем NGS-платформы Illumina — MiSeq, NextSeq и NovaSeq, чтобы подобирать для каждой практической задачи оптимальное решение.

Как проходит анализ

1
СТАРТОВЫЙ МАТЕРИАЛ
Вы предоставляете биоматериал или выделенную ДНК для секвенирования на платформе Illumina.

Можем использовать ваши специфические реактивы и панели.
2
ПРОБОПОДГОТОВКА
Мы проверяем качество биоматериала, делаем синтез ДНК-библиотек и обогащение на выбранной панели.
3
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Мы проводим секвенирование на выбранной платформе Illumina.
4
БИОИНФОРМАТИКА
Мы проводим биоинформатический анализ и первичную интерпретацию данных, поиск вариаций и их аннотацию.

Вы получаете «сырые» данные исследования, а также результаты коллинга и аннотации данных. Все файлы передаются через защищенный сервер без опасности утечки..