Задайте вопрос
Мы ответим вам в течение двух рабочих дней
Нажимая на кнопку «Отправить», я даю согласие на обработку персональных данных в соответствии с Политикой обработки персональных данных
Геномный центр ReadSense
Технологии анализа человеческого генома с применением методов высокопроизводительного секвенирования 2 и 3 поколений: NGS и TGS
Геномный центр ReadSense
Технологии анализа человеческого генома с применением методов высокопроизводительного секвенирования 2 и 3 поколений: NGS и TGS
Выполняем контрактные исследования ДНК
Наша лаборатория занимается секвенированием на современных платформах и первичной обработке биоданных на заказ.
Исследовательские центры и биобанки работают с нами как с опорной лабораторией, поскольку мы гарантируем сроки и качество обработки данных.
Все результаты исследований хранятся на защищенном сервере, и мы обеспечиваем их конфиденциальность.
Исследовательские центры и биобанки работают с нами как с опорной лабораторией, поскольку мы гарантируем сроки и качество обработки данных.
Все результаты исследований хранятся на защищенном сервере, и мы обеспечиваем их конфиденциальность.
Услуги
СЕКВЕНИРОВАНИЕ NGS И TGS
Прикладные научные исследования
Проведение работ для научных проектов с использованием высокопроизводитедльных NGS-платформ Illumina и секвенирование третьего поколения на платформе Oxford Nanopore. Полный спектр услуг для подготовки и анализа всех типов ДНК- и РНК-библиотек. Анализ РНК и ДНК вирусов.
Проведение работ для научных проектов с использованием высокопроизводитедльных NGS-платформ Illumina и секвенирование третьего поколения на платформе Oxford Nanopore. Полный спектр услуг для подготовки и анализа всех типов ДНК- и РНК-библиотек. Анализ РНК и ДНК вирусов.
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
Поиск точечных мутаций в геноме
Исследование точечных мутаций в генах методом ПЦР в реальном времени. Простой и эффективный метод анализа небольшого числа наиболее важных генов.
Исследование точечных мутаций в генах методом ПЦР в реальном времени. Простой и эффективный метод анализа небольшого числа наиболее важных генов.
Мы используем самые современные методы исследования ДНК
Cеквенирование на NGS-платформах Illumina MiSeq, NextSeq и NovaSeq
Секвенирование на TGS-платформе Oxford Nanopore
ПЦР в реальном времени
SNP-типирование
Некоторые проекты
- Фундаментальный проект о генетических основах рака молочной железы, яичников и другихReadSense осуществляет подготовку полученного биологического материала и таргетное секвенирование образцов для биобанка наследственных раков.
- Исследование «Национального БиоСервиса» (Санкт-Петербург) и ФБГУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава РФ по оценке минимальной остаточной болезни (MRD) при немелкоклеточном раке легкогоReadSense выполняет аналитическую лабораторную часть проекта